BUKU PENA PAKAR SME

47 kes hanya menjalani ujian sitogenetik untuk mengesan ketidaknormalan kromosom. 31 kes menjalani ujian molekular genetik Y-microdeletion melalui teknik Multiplex Ligation-Probe Amplification (MLPA) yang menggunakan bahan uji MLPA probmix (P360) untuk mengesan kehilangan mikro pada kromosom Y. 60 kes menjalani kedua-dua ujian. Salah satu faktor yang menyebabkan kemandulan dalam kalangan lelaki di Malaysia adalah ketidaknormalan kromosom dan kehilangan mikro pada kromosom Y. Ujian sitogenetik dan Y-microdeletion merupakan satu ujian yang penting dalam mendiagnos kemandulan golongan lelaki dan perlu dijadikan sebagai pemeriksaan rutin bagi lelaki yang tidak subur bersama-sama dengan kaunseling genetik sebelum rawatan pembiakan diberikan. Skop kajian: Kajian ini dijalankan secara retrospektif, berdasarkan data laporan keputusan ujian sitogenetik dan Y-microdeletion yang dibuat di Makmal Genetik, Hospital Kuala Lumpur dan Makmal Genetik, Jabatan Patologi, Hospital Wanita dan Kanak-Kanak Kuala Lumpur dari tahun 2015 hingga 2018. Kajian ini hanya melibatkan pesakit lelaki yang didiagnos sebagai tidak subur dan ujian hanya dilakukan di atas permintaan doktor yang merawat dari pelbagai hospital awam di Malaysia. Metodologi: Seramai 138 orang lelaki yang didiagnos sebagai tidak subur di Malaysia diperiksa untuk mengetahui adanya ketidaknormalan kromosom dan kehilangan mikro pada kromosom Y. Daripada 138 kes yang dijalankan: 1. 2. 3. Poin nyata ( key knowledge ): 1. 2. Cytogenetic Abnormalities and Y-Chromosome Microdeletion in Infertile Men in Malaysia: Hospital Kuala Lumpur and Women and Children Hospital Kuala Lumpur Experience Aminah Mekesat, Ahmad Akmal Azman, Dr. Chin Loi Khim, dan Dr. Roziana Ariffin 68 (Artikel ini tidak pernah diterbitkan sebelum ini) Imbas kod QR atau klik pada tajuk untuk dapatkan artikel penuh